东海证券杜永宏对诺泰生物的“买入”评级,看似基于一份亮眼的财报:营收同比增长57.21%,归母净利润暴增148.19%,一季度延续了高歌猛进的态势。然而,数字游戏背后,我们更应该关注的是这种增长的可持续性。多肽原料药的“快速放量”固然是业绩增长的驱动力,但这种“放量”是建立在行业整体爆发的基础上,还是诺泰生物自身独特的竞争优势?如果仅仅是搭上了GLP-1类药物的顺风车,那么一旦行业增速放缓,或者竞争加剧,诺泰生物的业绩还能否维持?我们需要更深入地分析其客户结构、产品差异化以及市场份额等关键指标,而不是被表面上的高增长所迷惑。
报告中提及的“盈利能力业内领先”,毛利率高达67.68%甚至70.20%,确实令人眼前一亮。但我们需要追问:这种高毛利率是如何实现的?是真正的技术创新带来的成本降低,还是通过某种方式将成本转移到了供应链或其他环节?要知道,医药行业的毛利率水分很大,不同企业对成本的核算方式也存在差异。如果高毛利率仅仅是建立在压榨供应商或者牺牲产品质量的基础上,那么这种优势是不可持续的,甚至可能埋下未来的风险。因此,我们需要对诺泰生物的成本结构进行更深入的剖析,才能判断其盈利能力的真实性和可持续性。
诺泰生物强调“自主产品高速增长,CDMO业务稳健提升”,试图构建一个多元化的增长模式。但仔细分析,自主产品中,原料药与中间体业务占据了绝大部分,而制剂业务反而出现同比下降。这说明诺泰生物在产业链下游的延伸并不顺利,仍然高度依赖原料药的销售。CDMO业务虽然稳健,但竞争也日益激烈,能否持续保持优势地位存在不确定性。此外,报告中提到的“口服多肽优质产能”和“口服制剂业务或将成为公司多肽原料药业务新增长点”,更多的是一种美好的愿景,能否真正实现,还需要时间和市场的检验。过度依赖单一业务或者过于乐观的预期,都可能导致投资决策的失误。
“签订多个重磅战略合作,战略性布局优质产能”,听起来非常有战略眼光。合同负债金额同比增长629.88%,确实表明订单充足。但我们需要警惕的是,这些订单能否顺利转化为收入?产能扩张是否会带来过剩的风险?医药行业的产能利用率普遍不高,如果市场需求不及预期,或者竞争对手抢占了市场份额,那么新增产能就可能成为企业的负担。此外,报告中提到的“欧盟GMP符合性检查”和“美国FDA的cGMP现场检查”,仅仅是准入的门槛,并不代表产品一定能获得市场认可。在医药行业,质量、疗效和市场推广同样重要。因此,我们需要对诺泰生物的产能扩张计划进行更全面的评估,避免盲目乐观。
报告最后提到了“市场竞争风险、汇率波动风险、下游需求不及预期风险等”,这些风险提示看似全面,实则空洞。任何一家企业都面临这些风险,关键在于如何应对。对于诺泰生物而言,投资者更应该关注以下几个方面:一是技术创新的风险。多肽药物领域的技术更新迭代非常快,如果诺泰生物不能持续投入研发,保持技术领先,就可能被竞争对手超越。二是政策监管的风险。医药行业受到严格的监管,政策变化可能对企业的经营产生重大影响。三是知识产权的风险。多肽药物的专利保护非常重要,如果诺泰生物的知识产权保护不够完善,就可能面临侵权诉讼或者被竞争对手模仿的风险。因此,投资者需要对这些潜在的风险进行充分评估,才能做出理性的投资决策。